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PEA

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  • PARTICOLARMENTE INDICATO PER:
    • IL TRATTAMENTO DEL DOLORE NEUROPATICO
    • TRATTAMENTO DEL DOLORE CRONICO IN RISPOSTA AD INFIAMMAZIONE
    • ALCUNE TIPOLOGIE DI REAZIONI AUTOIMMUNI, ESSENDO DOTATA DI UNA FUNZIONE PROTETTIVA E RIPARATRICE DELLE CELLULE

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Descrizione

    • PARTICOLARMENTE INDICATO PER:
      • IL TRATTAMENTO DEL DOLORE NEUROPATICO
      • TRATTAMENTO DEL DOLORE CRONICO IN RISPOSTA AD INFIAMMAZIONE
      • ALCUNE TIPOLOGIE DI REAZIONI AUTOIMMUNI, ESSENDO DOTATA DI UNA FUNZIONE PROTETTIVA E RIPARATRICE DELLE CELLULE
TENORI MEDI DEGLI INGREDIENTI CARATTERIZZANTI
Componenti per dose giornaliera

(3 capsule da 523 mg)

PEA (Palmitoiletanolamide)  1200 mg

 

La PEA (lipide scoperto da Rita Levi Montalcini) è una sostanza naturale ricca di acidi grassi prodotta dal nostro organi- smo in grado di interagire con i recettori endocannabinoidi che modulano un’azione analgesica e antinfiammatoria ed è presente in natura nella lecitina di soia, latte, tuorlo d’uovo e arachidi. PEA è indicato come coadiuvante in presenza di fenomeni infiammatori cronici anche associati a dolore, quali osteoartriti, rigidità muscolare, sciatalgia, sindrome del tunnel carpale.

L’attività antinfiammatoria e analgesica della PEA si manifesta grazie alla modulazione della liberazione di TNF alfa, IL 6-8 e altre citochine infiammatorie dai mastociti, presenti nel polmone, nell’intestino e nel derma. Diversi studi clinici ne confermano l’utilità negli stati infiammatori delle vie respiratorie, delle articolazioni, nelle neuropatie periferiche. La Pea è considerata un attivatore nucleare del recettore PPAR-alpha (Peroxissome proliferator activated receptor), che nel fegato è un potente regolatore del metabolismo dei grassi. PPAR-alpha è attivato in condizioni di mancanza di scorte energetiche, come il digiuno e durante le chetosi. L’attivazione di PPAR-alpha induce il catabolismo dei grassi e ne favo- risce l’ossidazione mitocondriale.

 

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